ฤทธิ์และกลไกทางเภสัชวิทยาของเอสซีน

เอสซีนเป็นสารประกอบซาโปนินประเภทไตรเทอร์พีนอยด์ที่สกัดจากเมล็ดที่แห้งและโตเต็มที่ของต้นเกาลัดม้า (Aesculus hippocastanum) ซึ่งเป็นยาจีนโบราณ การเตรียมการที่มีเอสซีนเป็นสารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยผงไลโอฟิไลซ์โซเดียมเอสซิเนตสำหรับการฉีด, ยาทาถูโซเดียมเอสซิเนต, เจลโซเดียมเอสซิเนตผสม และยาเม็ดโซเดียมเอสซิเนต ข้อบ่งชี้ทางคลินิกในปัจจุบันสำหรับการเตรียมยา Aescine ได้แก่ สมองบวม อาการบวมที่เกิดจากการบาดเจ็บหรือการผ่าตัด และโรคที่มีความบกพร่องในการกลับของหลอดเลือดดำ ด้วยความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องของการวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การเตรียมยา Aescine ทางหลอดเลือดดำจึงถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางทางคลินิกในการรักษาโรคต่างๆ เช่น อาการตกเลือดในสมอง และโรคกระดูกสันหลังส่วนคอ นอกจากนี้ยังมีรายงานการใช้รักษาอาการบวมน้ำที่เกิดจากความผิดปกติของการระบายน้ำเหลือง โดยมีประสิทธิภาพดีขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาอื่นๆ

1. ผลและกลไกการต้าน-การอักเสบ

ผลต้าน-การอักเสบของเอสซีนมีความคล้ายคลึงกับผลต้านการอักเสบของเดกซาเมทาโซน แต่ระยะเวลาออกฤทธิ์นานกว่า ไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อดัชนีม้าม (SI), ดัชนีไทมัส (TI), ความสามารถในการเพิ่มจำนวนเซลล์ม้าม (PS), จำนวนเม็ดเลือดขาว (LC) หรือระดับปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอกในซีรั่ม- (TNF- ) ในสัตว์ทดลอง aescine ไม่ได้เพิ่มระดับการหลั่งคอร์ติโคสเตียรอยด์ในซีรั่มอย่างมีนัยสำคัญ และไม่ส่งเสริมการตายของเซลล์ภูมิคุ้มกันในม้ามและต่อมไทมัส ดังนั้นผลในการต้าน-การอักเสบจึงไม่ขึ้นอยู่กับการหลั่งคอร์ติโคสเตียรอยด์

ในการศึกษาผลของเอสซีนต่ออัตราการรอดชีวิตของหนูที่มีภาวะเอนโดทอกซิเมียที่เกิดจากไลโปโพลีแซ็กคาไรด์- เอสซีนยับยั้งการปล่อย-กลุ่มการเคลื่อนไหวสูงกล่อง 1 (HMGB1) จากมาโครฟาจ ลดระดับของ TNF- , IL-1 และ IL-6 ในมาโครฟาจ ซึ่งถูกยับยั้ง การกระตุ้น NF-κB และปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตของหนู นอกจากนี้ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของเอสซีนยังช่วยเพิ่ม-ความสามารถในการต้านการอักเสบ aescine สามารถเพิ่มการทำงานของไมอีโลเพอรอกซิเดส, ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส (SOD) และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส (GSH-Px) ลดระดับของปัจจัยการอักเสบ เช่น NO, TNF- และ IL-1 ในซีรั่ม เพิ่มการแสดงออกและการทำงานของตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์ ลดการบาดเจ็บของปอดอย่างมีนัยสำคัญในหนูที่มีภาวะเอนโดทอกซิเมีย และยืดเวลาการอยู่รอดของพวกมัน การใช้ aescine เฉพาะที่จะช่วยยับยั้งอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าที่เกิดจากคาราจีแนน-ได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยมีผลเด่นชัดมากขึ้นหลังการรักษาด้วยเด็กซาเมทาโซนล่วงหน้า สามารถยับยั้งอาการบวมน้ำที่หูที่เกิดจากไซลีน-ได้อย่างมีนัยสำคัญในหนู โดยมีประสิทธิภาพดีกว่าเดกซาเมทาโซนเพียงอย่างเดียว มันสามารถยับยั้งการเพิ่มขึ้นของการซึมผ่านของหลอดเลือดในผิวหนังที่เกิดจากฮีสตามีน แต่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าเดกซาเมทาโซน ยับยั้งการอักเสบกึ่งเฉียบพลันของแกรนูโลมาโตสที่เกิดจากสำลีได้อย่างมีนัยสำคัญ โดยมีประสิทธิภาพดีกว่าเดกซาเมทาโซน การทดลองแสดงให้เห็นว่า aescine สามารถยับยั้งการเพิ่มขึ้นของปัจจัยการอักเสบ เช่น PGE2, TNF- และ IL-1 ได้อย่างมีนัยสำคัญ และผลกระทบของมันอาจเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์

aescine สามารถยับยั้งการหลั่งของเนื้อเยื่ออักเสบและลดการซึมผ่านของเนื้อเยื่อได้อย่างมีนัยสำคัญ แสดงผลอย่างมีนัยสำคัญต่ออาการบวมน้ำและความเสียหายในเนื้อเยื่อต่างๆ การศึกษายืนยันว่า-ยาเอสซีนในปริมาณสูงสามารถยับยั้งการเพิ่มขึ้นของ-ความสามารถในการซึมผ่านของม่านตาในเลือดที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญซึ่งเกิดจากภาวะขาดเลือด/การกลับเป็นซ้ำในหนู ลดอาการบวมน้ำที่จอประสาทตา และยับยั้งอาการบวมน้ำที่จอประสาทตาและความบกพร่องทางการมองเห็นได้อย่างมีประสิทธิภาพ การใช้ aescine และ triamcinolone ร่วมกันจะช่วยป้องกันการบาดเจ็บของจอประสาทตาขาดเลือด/เลือดกลับเป็นปกติ- การรวมกันนี้ช่วยลดความสามารถในการซึมผ่านของม่านตาในเลือด-ได้อย่างมีนัยสำคัญหลังภาวะขาดเลือด ในขณะที่ยาเอสซีนหรือไตรแอมซิโนโลนขนาดต่ำ-เพียงอย่างเดียวไม่มีผลดังกล่าว นอกจากนี้ การใช้ร่วมกันสามารถส่งเสริมการแสดงออกของโปรตีนออกคลูดินที่จุดเชื่อมต่อแน่น ซึ่งต่อต้านความเสียหายต่อสิ่งกีดขวางจอประสาทตาในเลือด- และปรับปรุงผลการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ

ในการรักษาอาการอักเสบจากภูมิแพ้ การทดลองพบว่า-ยาเพรดนิโซโลนในขนาดต่ำร่วมกับการรักษาด้วยยาเอสซีนสามารถลดอาการบวมที่อุ้งเท้าได้อย่างมากในสัตว์ที่เป็นโรคข้ออักเสบ ลดการแทรกซึมของเซลล์อักเสบในไขข้อ ยับยั้งการเกิดภาวะกระดูกพรุนและการพังทลายของกระดูก ลดระดับซีรั่มของ TNF- , IL-1 และ IL-6 และลดผลข้างเคียงของ-ฮอร์โมนที่มีขนาดสูง ไอซีนสามารถให้ยา-ยับยั้งปฏิกิริยาการแพ้ทางผิวหนังได้ขึ้นอยู่กับ ในสัตว์ทดลองที่ให้ aescine 5 มก./กก. ทางปาก ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนังถูกระงับอย่างมีนัยสำคัญในวันที่ 2 โดยลดระดับของรอยแดงและบวมของผิวหนังลงอย่างมีนัยสำคัญ ฤทธิ์ต้านอาการแพ้อาจเกี่ยวข้องกับวิถีทางของตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์ ในส่วนของอาการอักเสบจากการแพ้ในทางเดินหายใจนั้น โซเดียมเอสซิเนตสามารถยับยั้งการกระตุ้นและการเสื่อมสภาพของแมสต์เซลล์ในผิวหนังของเมาส์ ป้องกันการแทรกซึมของของเหลวเข้าไปในเนื้อเยื่อ และลดปฏิกิริยาภูมิไวเกินประเภทที่ 1 นอกจากนี้ยังยับยั้งการอักเสบของเนื้อเยื่อปอด ลดการสะสมของเม็ดเลือดขาว อีโอซิโนฟิล IL-5 และ IL-13 ในถุงลม ลดการตอบสนองต่อการอักเสบของทางเดินหายใจ และลดความรุนแรงของปฏิกิริยาภูมิไวเกินชนิดที่ 1 ที่ล่าช้า

2. ผลและกลไกการต่อต้านเนื้องอก

หลักฐานที่เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นว่าโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมาก เช่น โมเลกุลที่มีการอักเสบต่างๆ ปัจจัยการถอดรหัส โมเลกุลการยึดเกาะ โปรตีนแอคติเวเตอร์ 1 (AP-1), คีโมไคน์, CRP, COX-2, ILs, 5-lipoxygenase (5-LOX), MMPs, NF-κB, ทรานสดิวเซอร์สัญญาณและแอคติเวเตอร์ของการถอดรหัส 3 (STAT3), TNF และ VEGF มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของ โรคเรื้อรังเช่นการอักเสบและเนื้องอก aescine สามารถป้องกันหรือชะลอการเกิดโรคเรื้อรัง เช่น เนื้องอก โดยการยับยั้งวิถีทางการอักเสบเหล่านี้ การศึกษาพื้นฐานหลายชิ้นยืนยันว่าเอสซีนสามารถฆ่าเซลล์มะเร็งได้ด้วยกลไกต่างๆ

2.1 ผลต้านมะเร็งที่เสริมฤทธิ์กันของยาเคมีบำบัด
การศึกษาพบว่าเอสซีนสามารถเพิ่มผลต้านมะเร็งของยาเคมีบำบัดและลดการดื้อยาหลายขนานได้ เอสซีนสามารถเพิ่มความไวของเซลล์มะเร็งต่อไซโตไคน์และยาเคมีบำบัด ชักนำให้เกิดการหยุดวงจรของเซลล์ ส่งเสริมการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งตับอ่อน เพิ่มการเจริญเติบโต-ผลของการยับยั้งของเจมซิตาบีนต่อเซลล์มะเร็งตับอ่อน และยับยั้งการแพร่กระจายและการบุกรุกของเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพ กลไกของมันอาจเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการกระตุ้น NF-κB และผลิตภัณฑ์ยีนที่ได้รับการควบคุม เอสซีนยังสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดในการต่อต้านมะเร็งท่อน้ำดีนอกตับผ่านวิถีไกลโคเจน ซินเทส ไคเนส-3 / -คาเทนิน (GSK3 / -คาเทนิน) และย้อนกลับการดื้อยาหลายตัวที่ขึ้นกับไกลโคโปรตีนด้วย P-

2.2 การเหนี่ยวนำการจับกุมวัฏจักรเซลล์ของเนื้องอกและการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสสามารถเพิ่มการผลิตสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา ลดศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ในไมโตคอนเดรีย และเพิ่มการปล่อยไซโตโครม ซี ซึ่งทำให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกในกระเพาะปัสสาวะ นอกจากนี้ มันสามารถปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณ STAT3, ยับยั้งการกระตุ้น JAK1 และ JAK2 ต้นน้ำ, ลดการควบคุมผลิตภัณฑ์ยีนที่ได้รับการควบคุมของ STAT3- เช่น ไซคลิน D1, ยีน B-มะเร็งต่อมน้ำเหลือง/มะเร็งเม็ดเลือดขาว-2 ยีน (Bcl-2), B-เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง/มะเร็งเม็ดเลือดขาว-ยีน XL (Bcl-XL) ผู้รอดชีวิต, ยีนมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์-1 (Mcl-1) และ VEGF ส่งเสริมการแตกแยกของโพลี (ADP-ไรโบส) พอลิเมอเรส (PARP) ยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งตับปฐมภูมิ และส่งเสริมการตายของเซลล์มะเร็ง aescine สามารถกระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งท่อน้ำดีผ่านกลไกต่างๆ เช่น การรบกวนวัฏจักรของเซลล์และวิถีทางที่ขึ้นกับแคสเปสของไมโตคอนเดรีย การเพิ่มอัตราส่วน Bax/Bcl-2 และเพิ่มกิจกรรมของสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา เอสซีนสามารถหยุดการเปลี่ยนระยะ G2-M, เพิ่มการรวมตัวของเซลล์มะเร็งในระยะก่อน G1 และการจับของแอนเนกซิน V, กระตุ้นแคสเพส-9/3, เพิ่มการตัดแยก PARP และระดับโปรตีน Bax และลดระดับของโปรตีนต้านอะพอพโทซิส เช่น Bcl-2, โปรตีนยับยั้งการตายของเซลล์ และผู้รอดชีวิต นอกจากนี้ยังสามารถกระตุ้นการสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) ซึ่งนำไปสู่ศักยภาพของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียที่ผิดปกติ และทำให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งไตของมนุษย์ในที่สุด

2.3 การยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ของเนื้องอก Sodium aescine สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการย้ายถิ่นของเซลล์บุผนังหลอดเลือด, ยับยั้งการมีชีวิตของเซลล์บุผนังหลอดเลือด และกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์บุผนังหลอดเลือด ผลในการต่อต้าน-การสร้างเส้นเลือดใหม่น่าจะเกี่ยวข้องกับการออกฤทธิ์โดยตรงต่อเซลล์บุผนังหลอดเลือด ในเซลล์บุผนังหลอดเลือด aescine สามารถกระตุ้นการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้ความสมบูรณ์ของโครงร่างโครงร่างเซลล์แอกตินลดลง การเปลี่ยนแปลงนี้ลดการตอบสนองของเซลล์ต่อการกระตุ้น TNF- ลงอย่างมีนัยสำคัญ ลดการย้ายเซลล์ ลดความสามารถในการซึมผ่านของเซลล์บุผนังหลอดเลือดชั้นเดียว และยับยั้งการถอดรหัสวิถีการส่งสัญญาณ NF-κB ดังนั้นจึงส่งผลให้การแสดงออกของโปรตีนเอฟเฟคเตอร์ที่เหนี่ยวนำด้วย TNF- - ลดลง

2.4 การยับยั้งการบุกรุกของเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็งมีผลยับยั้งการแพร่กระจายและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งต่างๆ รวมถึงมะเร็งเต้านมแบบทริปเปิล- เอสซีนสามารถยับยั้งการบุกรุกและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งผิวหนัง ลดการแสดงออกของสัญญาณนอกเซลล์ที่มีฟอสโฟรีเลชั่น-ไคเนสควบคุม (p-ERK) อย่างมีนัยสำคัญ และยับยั้งการแสดงออกของ NF-κB และปัจจัยการถอดรหัสนิวเคลียร์ κB repressor (IκB) การเสริม Macrophage chemokine ligand 16 (CXCL16) จากภายนอกสามารถลดผลการยับยั้งของ aescine ต่อการย้ายถิ่นของเซลล์มะเร็ง aescine สามารถยับยั้งฟอสโฟรีเลชั่นของ focal adhesion kinase (FAK)/serine/threonine โปรตีนไคเนส (Akt) ลดการกระตุ้นของ CXC-type chemokine receptor 6 (CXCR6)/CXCL16 ลดระดับการแสดงออกของ CXCL16 และยับยั้งการแสดงออกของ TM-CXCL16 ที่เกิดจากการหลั่ง sCXCL16 ในท้ายที่สุด ยับยั้งการย้ายถิ่นและการบุกรุกของเซลล์มะเร็งของต่อมในกระเพาะอาหาร AGS

3. ผลกระทบในการปกป้องระบบประสาท: เอสซีนยังสามารถกำจัดอนุมูลอิสระของออกซิเจน ป้องกันเนื้อเยื่อเส้นประสาทที่ขาดเลือด/การกลับคืนสู่สภาพเดิม- และส่งเสริมการฟื้นฟูการทำงานของมัน โซเดียมเอสซีนรวมกับปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์พื้นฐานสามารถเพิ่มการแสดงออกของ Bcl-2 ยับยั้งการตายของเซลล์ของเซลล์ประสาท ลดความเสียหายต่อเซลล์ประสาท แอกซอนของเส้นประสาท และเปลือกไมอีลิน ส่งเสริมการฟื้นฟูการทำงานหลังจากได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลัง ปรับปรุงการทำงานของมอเตอร์ และมีผลการป้องกันที่เสริมฤทธิ์กันต่อการบาดเจ็บของเส้นประสาทไขสันหลัง aescine สามารถลดระดับของ TNF- , MMP-9, COX-2 และ prostaglandin E2 (PGE2) ปรับปรุงการซึมผ่านของอุปสรรคในเลือดและสมอง ลดอาการบวมน้ำในสมอง และมีผลการรักษาที่ดีต่อสมองบวมในหนูที่เป็นพิษเฉียบพลันจากไดเมโทเอต

4. ผลการป้องกันระบบทางเดินอาหาร: aescine สามารถยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารและปกป้องเยื่อบุทางเดินอาหาร สามารถยับยั้ง H+/K+ ATPase, ลดการหลั่งของกรดในกระเพาะอาหาร, เพิ่ม SOD, catalase (CAT) และกิจกรรม GSH-Px เพิ่มระดับของ TNF- , P-selectin และโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์หลอดเลือด-1 (VCAM-1) ในเยื่อบุกระเพาะอาหาร และป้องกันเนื้อเยื่อเยื่อเมือกที่เป็นแผล หลี่และคณะ พบว่าเอสซีนสามารถเพิ่มการแสดงออกของโปรตีนที่แยกแน่น claudin-5 ลดความเสียหายของตับที่เกิดจากเอนโดท็อกซินและความเสียหายของเยื่อเมือกในลำไส้ และบรรเทาความผิดปกติของสิ่งกีดขวางเยื่อบุผิวในลำไส้

นอกจากนี้ aescine ยังสามารถเร่งการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร ส่งเสริมการขนส่งระบบทางเดินอาหาร และลดการยึดเกาะหลังการผ่าตัด มัตสึดะ และคณะ พบว่า aescine สามารถเร่งการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารในหนูได้ กลไกนี้อาจเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการสังเคราะห์เซโรโทนิน (5-HT) ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ 5-HT2 ซึ่งนำไปสู่การปลดปล่อย NO และพรอสตาแกลนดินภายนอก (PGs) ที่เพิ่มขึ้น aescine สามารถบรรเทาอาการยึดเกาะของลำไส้หลังการผ่าตัด ยับยั้งการอักเสบเฉียบพลัน ลดการซึมผ่านของหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้น คืนการเคลื่อนไหวของลำไส้ เร่งการขนส่งในทางเดินอาหาร ยับยั้งการสร้างแกรนูโลมา ยับยั้งการผลิตการยึดเกาะ และส่งเสริมการฟื้นตัวของการทำงานของมอเตอร์

5. ผลของยาแก้ปวด ยาต้านไวรัส การควบคุมการเผาผลาญพลังงาน และการเพิ่มประสิทธิภาพของหลอดเลือด: การฉีดยาเอสซีนเข้าช่องไขสันหลังสามารถป้องกันภาวะปวดมากเกินไปของฟอร์มาลดีไฮด์{1}} ยับยั้งการเพิ่มขึ้นของฟอร์มาลดีไฮด์-ใน c-fos และฟอสโฟรีเลต p38 ไมโตเจน-แอคติเวตโปรตีนไคเนส (p-p38 MAPK) ลดอาการปวดอักเสบ และ ความรู้สึกเจ็บปวดในแตรด้านหลังของไขสันหลัง และยับยั้งพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวด- อนุพันธ์ของ aescine ยับยั้งไวรัสท้องร่วงจากโรคระบาดของสุกรได้อย่างมีนัยสำคัญ ลดกิจกรรมการจำลองแบบของไวรัส และแสดงความเป็นพิษต่อเซลล์ต่ำ เอสซีนมีฤทธิ์ยับยั้งที่ดีและแม้กระทั่งฤทธิ์ในการฆ่าเชื้อไวรัสเริมชนิดซิมเพล็กซ์ 1 (HSV-1) เช่นเดียวกับไวรัส-อาร์เอ็นเอความรู้สึกเชิงลบแบบห่อหุ้ม และไวรัสอาร์เอ็นเอชนิดความรู้สึกบวกแบบห่อหุ้ม- (เช่น ไวรัสไข้เลือดออกชนิด 2) อย่างไรก็ตาม มันไม่มีผลต่อไวรัส DNA ที่ไม่ห่อหุ้ม (เช่น adenovirus-5) จึงมีสเปกตรัมต้านไวรัสในวงกว้าง

aescine สามารถยับยั้งการระบายของในกระเพาะอาหาร การลำเลียงกลูโคสจากกระเพาะอาหารไปยังลำไส้เล็ก และภายในขอบพู่กันของลำไส้เล็ก ซึ่งจะช่วยชะลอการดูดซึมกลูโคส แต่ไม่ได้ลดระดับน้ำตาลในเลือด นอกจากนี้ยังสามารถเพิ่มระดับอินซูลินในเลือด เพิ่มการใช้กลูโคสในเนื้อเยื่อที่ไวต่ออินซูลิน- และลดการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำตาลในเลือดที่เกิดจากการรับประทานอาหารที่มีไขมันสูง- สามารถลดระดับเลปตินในเลือด ควบคุมการบริโภคอาหารและการเผาผลาญพลังงานผ่านทางตัวรับเฉพาะส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง ลดความอยากอาหาร และเพิ่มอัตราการเผาผลาญพลังงาน การลดระดับไทรอกซีนอิสระ (FT4) และเพิ่มระดับไตรไอโอโดไทโรนีน (T3) ในบุคคลที่รับประทานอาหารที่มีไขมันสูง- จะลดการสังเคราะห์ ATP และเพิ่มการบริโภค ATP ในกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนไทรอยด์-เพื่อให้พลังงาน ซึ่งจึงเป็นการควบคุมน้ำหนัก นอกจากนี้ ยังสามารถเพิ่มระดับ-โคเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่น (HDL-C) ได้ แต่ไม่ส่งผลต่อการเผาผลาญของโคเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) ในซีรัมและไตรกลีเซอไรด์

aescine มีผลอย่างมีนัยสำคัญในการบรรเทาอาการบวมน้ำที่อัณฑะที่เกิดจาก varicocele ในหนู สามารถลดความหนาแน่นของเม็ดเลือดขาวโพลีมอร์โฟนิวเคลียร์ในเนื้อเยื่ออัณฑะที่เป็นโรคได้อย่างมาก เพิ่มจำนวนสเปิร์มได้อย่างมีนัยสำคัญ และท้ายที่สุดสามารถรักษารอยโรคที่อัณฑะที่เกิดจากเส้นเลือดขอดได้ สามารถปรับปรุงการหดตัวของหลอดเลือดดำที่ขึ้นอยู่กับ Ca2+- ภายนอกเซลล์ และดังนั้นจึงเพิ่มโทนสีของหลอดเลือดดำ แต่จะรบกวนการทำงานของหลอดเลือดหดตัวภายนอก เช่น -ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ adrenergic และตัวเร่งปฏิกิริยา angiotensin II (Ang II) รวมถึงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากการเปลี่ยนขั้วของเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้น ประสิทธิภาพของการใช้ยาในระยะยาว-ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดขอดอัณฑะอาจไม่เหมาะนัก